L’aplasie (du grec plasis pour « formation » et du préfixe privatif « a ») est une malformation congénitale qui stoppe en partie ou entièrement le développement d’un organe, d’un membre. L’aplasie des membres est plus fréquente chez les enfants. Le terme hypoplasie désigne le sous-développement partiel d’un organe ou d’un membre.
La classification communément admise des malformations congénitales fait la distinction entre les malformations transversales et longitudinales. Les malformations transversales sont des membres résiduels congénitaux (lorsqu’un membre manque en dessous de la section transversale). La malformation longitudinale comprend la préservation de la partie longitudinale du segment (par exemple, sur la main, le deuxième doigt peut être complètement absent, y compris les phalanges, l’os métacarpien et les os du poignet).
Malheureusement, il arrive que des enfants naissent avec des malformations congénitales. Selon les spécialistes, 1 à 2 enfants sur 1000 naissent avec un sous-développement des membres supérieurs.